时代。伴随着基因检测技术的发展和对分子分型的深入理解,靶向治疗已经成为驱动基因突变肿瘤患者的主要治疗方案。二代测序技术(NGS)广泛应用后,发现每 10 位患者中可能有 3 位携带可靶向的基因突变
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,多数患者一经发现就已处于晚期转移阶段,极大地影响着患者的生存[1]。KRASG12C 突变是 CRC 的不良预后因素,但其在 CRC 中的突变率较低,仅占
胃肠间质瘤(Gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是常见的人类肉瘤,常由 KIT 或血小板衍生生长因子 α(PDGFRα)突变引起[1]。约 80
2022 年,新型抗体药物偶联物(ADC)德曲妥珠单抗(DS-8201、T-DXd)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,自此开启了 HER2 突变非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的时代
这种情况可能仅适用于非常罕见的完全渗透突变。然而,这两个框架也将患有 α-突触核蛋白病和神经退行性疾病的个体标记为患有疾病,即使他们没有携带完全渗透的 SNCA 突变,这带来了相当大的不确定性。第二个
多发椎体转移 5. 基因检测报告 肺癌相关基因未检测到相应的突变,不排除存在检测范围以外的突变点 6. 免疫检测报告PD-L1 表达 TPS 20%,阳性 7. 诊断肺腺癌伴多发肝转移、骨转移、淋巴