两个月前投稿。且不说文稿质量怎么样。一直在收稿状态,没有编辑审理。打电话催。人家就说综述排队人多,最近会一起处理。等了两个月终于初审了。进初审的当天就被拒了。真的会很无语。早干嘛了。不合适你们期刊你们
蔡司mel90机器,光区设6.8,不同度数切削的实际光斑还是差别挺大的,尤其是+2ds和-2ds直径差别还挺大。散光只有一种切削模式,不管正柱镜负柱镜还是混合散光,都是切削平轴方向。有的机器散光有两种
就会变成双链突变。然而,目前的 DNA 测序技术无法准确分辨这些最初的单链事件。在这里,我们开发了一种单分子长读数测序方法(发夹双链增强保真测序(HiDEF-seq)),它能以单分子的保真度检测存在
礼来:新药分子千千万,贸然成盐为哪般礼来:新药分子千千万,贸然成盐为哪般面对药物溶解性的差强人意,在固态筛选阶段,成盐似乎成了约定俗成的选择。美其名曰,增溶。但是是不是每个药物分子都适合选择盐型
朋友们,大佬们,快救救我,我百思不得其解。背景:基因鼠鉴定(目的条带284)(pcr以及跑琼脂糖凝胶电泳)问题:阴性对照跑出来了阳性,然后我换了体系的水又跑了一遍(但是就跑了阴性对照,和前面的两个样本