病例信息患者性别:女患者年龄:70岁主诉:右侧肢体不灵活伴抖动7年加重2天。简要病史:患者因“帕金森病”就诊,体检发现双手畸形,追加问病史,其儿子诉:母亲出生时就双手畸形,其外祖母和两个舅舅的双手也和
老年患者,于2020年1月检查发现右肺占位,穿刺活检为肺腺癌,基因检测未发现基因突变,因患者年龄大,多种基础疾病,不能耐受手术及放化疗,给与放射性碘125粒子植入,到目前已经4年,肿瘤控制,没有复发
学习笔记:1,中度至重度缺血性卒中--指南--双抗(氯吡格雷+(如阿司匹林)联合;2,出血风险高的患者、阿司匹林耐药的患者以及CYP2C19基因缺失的患者中,阿司匹林的疗效不理想。3,CYP2C19
桥本甲状腺炎,克罗恩病,前间壁心梗,2度1型房室传导阻滞,felty综合征,肺栓塞对心脏影响,阵发性室上性心动过速,垂体生长激素瘤,慢粒基因,缺铁性贫血…… 结缔组织病,正常尿液中不能出现的蛋白包括
肿瘤-,间质-);TTF-1(+).基因检测小结:检测到CDK4,EGFR(扩增,II类变异),TP53基因突变。MSS(微卫星稳定)。2023.10.26起行VMAT放疗,勾画全脑为CTV,拟予以6
儿是A型,请问参与反应的有什么?4,分子生物学方法有哪些?选项有PCR,核酸检测,基因芯片,蛋白芯片等。5,自身免疫性溶血性贫血属于什么反应?选项有,I型变态反应,II型,III型,IV型,超敏
不是一种单一的疾病,而是一种具有血栓栓塞倾向的病理状态,其病因主要包括遗传性和获得性两大类。遗传性易栓症又可以细分为天然抗凝蛋白缺陷、凝血因子缺陷、纤溶蛋白缺陷等,是指由于基因突变导致抗凝蛋白、凝血