导语:优化 EGFR 突变晚期 NSCLC 治疗顺序,提升患者治疗获益。本材料由阿斯利康提供,仅供医疗卫生专业人士参考 审批编号:CN-140625 过期日期:2024-9-8内容审核:nyh项目
前角 α-运动神经元退化变性导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征。SMA 发病率约为 1/10,000,属于常染色体隐性遗传病,致病基因人群携带率约为 1/50,父母双方如果均是携带者,子女便
重症肌无力(MG)临床表现具有极大异质性,以血清抗体及临床特点为基础的亚组分类,对 MG 个体化治疗及预后评估更具指导意义。近年来,MG 在诊断标准与量表方面取得了众多进展,2023 年中华
了卒中后痫性发作的概况、卒中后痫性发作的诊断与治疗进展。点击观看视频 一、由浅入深,辨析卒中后痫性发作的概念与分类众所周知,癫痫是一种慢性脑部疾病,而痫性发作是因脑神经元异常和过度超同步化放电所造成
参考文献[1] Robinson D, Van Allen EM, Wu YM, et al. . Cell. 2015;161(5):1215-1228.[2] Davoudi F, et al
在全球范围内,哮喘患者数量日益增加,其中有 5%~10% 的患者即使接受了标准治疗,仍无法有效控制症状[1]。对于这些控制不佳的哮喘患者,各大指南均推荐使用生物制剂来加强对疾病的整体控制。奥马