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请教各位同仁:本人所在公司生产一品种,发现中间体含量比理论投料值高出约3个百分点,片剂规格为50mg。(理论含量约为27.8%而中间体含量达29-30%)而中间体所压制的素片含量约26.5%,计算
在做项目时发现制剂质量标准与IPC概念总有混淆,因此在此与大家讨论下,首先基于QBD原则,对于影响关键中间体的iCOA的输入的CMA进行控制(范围基于研究结果或法规要求),在QBD案例中定义
各位朋友我正在做拉呋替丁及中间体的分析,麻烦各位给予点帮助,急需拉呋替丁及中间体 A-(2-呋喃甲基亚磺酰基)乙酸-(4-硝基苯酚)酯 和N-[顺-4-[4-(N-哌啶甲基)吡啶-2-氧
单位要上一个药物中间体的项目,叫我来选择项目,现在很茫然。在站里看到一篇《有市场前景的药物中间体15个 》,很感兴趣。我想请教各位,这些需求强劲的中间体及其工艺改进情况是如何查到的。另外,我想知道