最近在做一个原料，合成有6步，有6个中间体。 我想问一下，在做分析方法时，需不需用对照品级别的中间体进行定位。 在合成工艺中，这几个中间体有的纯度不要求太高，因为在下一步反应中就直接
国内新药申报， 如果选择从中间体合成最终产品申报，中间体一般如何选择？有人说要从N-2步的中间体开始合成，做成最终产品再申报？为什么要N-2呢，N-1不行吗或直接买最终产品？N是合成最终产物的步骤数。
FDA 把合成路线中最临近原料药的化合物定义为最后中间体，并规定，从最后中间体生成原料药的反应必须涉及共价键的形成或断裂，且不能是简单的成酯( 例如甲酯、乙酯等)、皂化等反应，也不能是成盐、重结晶
我最近做阿折地平的第二步（中间体2）的合成，用的是氰乙酸与一个醇（中间体1）在DCC作为脱水试剂的条件进行缩合成酯，但是液相跟踪的时候总是有两个产物峰，这就不知道是什么原因了，机理上看是没有过渡
这些都是什么药物的中间体：1,3-二环己基氯化咪唑，1,3-二环己基咪唑四氟硼酸盐，1-甲基-1-环丁胺盐酸盐，2-吡咯甲酸甲酯，1-甲基-4-氰基-5-氨基-1,2-吡唑，1,3-二氯异喹啉
企业冲击如何？尽管CMO是个粘性很强的生意，但是对于新增的客户产品来讲未必有强牵引力？对于本身有较大规模的农药中间体业务的企业，延展到医药中间体的定制加工，这里的障碍是什么呢？请教各位大佬。
各位大虾：请教一下，我在作一个化6的品种，在质量研究过程中，我们一般都要进行药物与其中间体的分离，但是我在使用试用标准的方法进行我作的药物和中间体的分离时发现，我所作的中间体都不能检测出来，通过紫外