10cm皿大概有10^7个细胞,加1ml裂解液提蛋白,会不会蛋白浓度过低?裂解液过多导致蛋白浓度低,有什么办法提高浓度?
会引起血小板或者粒细胞释放一些具有促凝血活性的微粒,进而刺激血浆中凝血酶原裂解为凝血酶的步骤[3],促进微血管凝血。此外,脑膜炎奈瑟菌感染还会损害血管内皮功能,降低有抗凝及血管保护作用的蛋白 C
1,3)-葡聚糖合成,从而破坏真菌细胞壁结构的完整性,改变真菌细胞内外的渗透压,最终导致其裂解及死亡,从而发挥抗肺孢子菌作用[9]。肺孢子菌存在两种形态:包囊与滋养体,仅包囊有细胞壁,主要成分是β
我在提细胞蛋白做western,在培养瓶里加入单去污裂解液(按《分子克隆》二版配的)20多分钟后(期间还用细胞刷刷过)瓶子边缘还有不少细胞贴在瓶底。这样,蛋白浓度必然不高。不知为什么????帮我想想
ACK裂解液处理人的血液得到的有核细胞(白细胞)在显微镜下细胞不规则,看着细胞活性不太好,做细胞培养,72h后已经提不出RNA了,估计细胞都死了。我是想得到白细胞,所以没有用淋巴细胞分离液。1.有神