剂、兰索拉唑口服制剂和注射剂、雷贝拉唑口服制剂、注射用雷贝拉唑钠、艾普拉唑肠溶片、注射用艾普拉唑钠)说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下: 一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品
我们公司文件修订周期还是延用92版GMP实指南中5.1.1.4的规定,“工艺规程一般不超过5年,岗位操作法和岗位SOP的修订不超过2年”。98版GMP中对文件的修订周期没有规定,FDA和欧盟对文件
《中华人民共和国传染病防治法(修订草案)》十四届全国人大常委会第六次会议对《中华人民共和国传染病防治法(修订草案)》进行了审议。社会公众可以提出意见,也可以将意见寄送全国
近期药监局说明书修订的公告越来越多。因为去年我院哌替啶用药有些问题。开始关注到了去年年底发布的盐酸哌替啶注射液说明书修订的内容。新增了警示,药品不良反应,注意事项的内容。其中让我比较在意的是禁忌症里
为进一步保障公众用药安全,根据药品不良反应评估结果,国家药品监督管理局决定对阿比多尔制剂(包括盐酸阿比多尔片、盐酸阿比多尔分散片、盐酸阿比多尔颗粒、盐酸阿比多尔胶囊)说明书内容进行统一修订。现
2024年,完善传染病防治体系,将是医疗重点工作,其中多项法律法规的修订已经在途。2023年10月23日,十四届全国人大常委会第六次会议对传染病防治法修订草案进行了审议。2天后,传染病防治法(修订
以上粘膜破损。新版修订中加入了Grade M、Grade N。(翻译为微小改变、不可见的微小改变)Grade M:即色调变化型。(虽无粘膜破损,但有明确色调变化),又分为MW和MR(即白浊型和发红型
1.为什么胃肠道梗阻不能使用哌替啶。答:经查相关文献,阿片受体激动剂与肠道阿片受体结合后 ,可激活G蛋白抑制腺苷酸环化酶,从而降低细胞内磷酸腺苷的水平,并对细胞膜上离子通道进行调节,改变膜电位水平,从