做一个药物差热分析的时候,为什么会出现一个连在一块的正负峰?是纯药物,没有载体的。不理解到底是怎么回事,以前只见过正的吸热峰和负的放热峰,没见过这种毗连峰,请高手指点迷津。
想请教一下各位高手,为什么老在主峰之后出现一倒峰,这一倒峰是个重要的位置,我把样品烘干后再用流动相进样倒峰就减少很多,但有的样品还会出倒峰,又用优级纯的硫酸钠作为流动相,出倒峰的样品倒峰也减少
又走了一针发现峰形很差。两个样都是纯品,加了一点醋酸,为了看醋酸是否也能与这两个峰分开,但是第二针的峰形差,且保留时间不稳定。不知道问题出在哪里。后来又走了几针中间体样品,峰形更加稀奇古怪……请问可能
我的TIC质朴峰出现分裂的锯齿状,顶端不圆滑,理论上这个峰应该是纯的...我应该调节哪些参数,使我的质朴峰好看些.我用的agilent 1200液相系统,质朴型号是6130...请做过得前辈给些意见.
在春节前使用该流动相,在主峰处(RT28min)没有出现该杂峰,年后来就发现有杂峰,更换了不同仪器,重新配制流动相,换了新的色谱柱,三氟乙酸换了色谱纯、分析纯,水换了超纯水,纯化水,均未得到解决
这些表达什么意思呢? 1)纯度因子0.998 阈值0.999 红色绝大部分显示绝大部分已计算 这时候峰纯吗?2)纯度因子0.999 阈值 0.992 绿色绝大部分显示绝大部分已计算
的紫外吸收类似224,278)。 以为是监测器污染了,我们就用纯甲醇5.5ml/min冲洗10分钟,水冲洗10分,然后又换用纯甲醇冲洗!冲洗之后一人做实验,第一针基本上没有278nm的峰,第二
安捷伦1100,DAD检测器检测峰纯度。用计算阈值时峰是纯的,用固定阈值(990)时峰不纯。用的是药检所买的对照品。(浓度40ug/ml,纯度98.6%)这说明了什么?是对照品不纯么?
最近在做HPLC,不过我用纯水,甲醇,乙腈跑出来的峰在紫杉醇那个峰位也形成一个峰,纯乙腈的峰面积最大。换了流动相也是如此,是不是我的柱子被污染了?还是紫杉醇本身就很容易吸附啊 现在不是推出专用于紫杉
210nm下有很大的响应值 大于500,峰形很好,峰面积大概是90%吧。附近有一点点小峰,基本上看不太出来。而其他波段的响应值都比较小 小于100但是峰有好几个。。这样的情况下,是否能够算是