不经意间读了博士了彷徨了半年,老板那也没有什么题目自己苦思冥想,都有点发疯了一样,百般不得其解大家有什么好的想法 就给我留言吧谢谢大家了我的老板只是给我了个大概的方向,我是学神经内的最好结合他们化学
结果。同一台PCR仪别人来做就有结果。做PCR已几个月了,从没遇到过这样的问题,苦思冥想不得其解!请高手指点,问题到底出在哪里? 做不出来结果本人毕不了业了!加急!!!!!
不出来蛋白的浓度,我苦思冥想,但是不得结果.很是着急.请问有那位同仁做过这方面的实验?能否告诉我你用的是什么样的裂解液,并且是怎样操作得到细胞内的蛋白样本,是用什么方法测定蛋白浓度的?
老板中了国家自然基金标书,那标书写得可真是条条是道啊。俺窃喜啊,苦思冥想没有思路的实验终于有着落啦!结果,第一步就把我难倒了,实验要求的基因我根本查不到它的序列,是斑马鱼的CCNL2(cyclin
各位战友,我是学化学的,现在学习做一些分子生物实验。前天做了一个PCR很成功,产物带很纯也很亮,可是今天想重复了2遍,却怎么也重复不出来,所用的试剂全都是一样的,PCR程序也是一样的。苦思冥想
上去之后溶出就很慢,几乎粘合到一块,而且会粘在手上洗不下来。后期又多加CMS-Na至15%也崩解不来。肿么回事呀? 苦思冥想就是弄不明白。。。。辅料吸潮 测水分也不是很高呀。。。求。。求 。。
用TTBS进行配制一抗,出现了特异的染色,但是背景还是很高。二抗的浓度已经调到1:2500了,还是不行,背景高还存在。背景高,无法比较小的差别啊,苦思冥想,不得其解,请高手不吝赐教!