来源: 南方春富儿童血液研究院近年来,随着对 ALL 分子遗传学和发病机制更深入的认识,根据疾病危险度分层治疗,监测微小残留病 (MRD) 指导治疗,以及靶向药物、免疫
和感染、自身免疫、过敏、化学物质等相关,这就提示了罕见病的诊断依赖于生物化学检查、细胞遗传学检查和分子遗传学检查。 既然诊断这么难,到底该如何诊断呢?如遇到以下情况
而来,是生殖医学史上的一个重要里程碑。第三代试管婴儿技术,专业术语为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术。1990 年世界首例第三代试管婴儿诞生,1999 年中国大陆首例第三代试管
近日,高博第三届淋巴瘤骨髓瘤国际高峰论坛在京完美收官,会议邀请了国内外多位血液病学顶级专家,围绕淋巴瘤、骨髓瘤的诊疗展开了热烈探讨。面对高大上的学术专业内容,患者朋友们可
2019 年第 24 届欧洲血液学大会 (EHA2019) 于 2019 年 6 月 13 日至 16 日在荷兰阿姆斯特丹举行,会议由欧洲血液学会 (EHA) 主办。EH
一类病灶多发生在海马、杏仁核区 (临床上多表现为癫痫)。病变在 T2WI 上呈高信号,T1WI 上呈等或低信号,FLAIR 上呈高信号,但信号略不均匀,表观扩散系数 ADC
会危及生命。参考文献等相关资料:[1] 刘情, 王国锋, 谢铁明. MR-DWI 及表观弥散系数值对卵巢肿瘤临床诊断的应用研究 [J]. 中华内分泌外科杂志, 2018
成果。01 第一作者:王彤;通讯作者:刘红星;摘要号:P377题目:TRAD::MYC 易位阳性 ALL 患者的遗传学特点及 CD7-CART 治疗北京陆道培血液病研究院副院长
,其中 37% 为白人,58% 为黑人,5% 为亚裔。 Schink 博士及其团队在 94% 的患者身上发现了遗传学改变。93% 的患者存在表现浆液性癌相关特征的 TP53 突变
在高博第三届淋巴瘤&骨髓瘤国际高峰论坛「整合诊断」环节中,高博医学(血液病)北京研究中心北京博仁医院儿童淋巴瘤科朱青医生、高博诊断中心郭丽改主任以一个真实世界病例为切入点
起病 12(33.3%)例,分子遗传学预后不良组 24(66.7%)例,细胞遗传学预后不良组 19(52.8%)例。合并中枢神经系统白血病 16(44.4%)例,髓外浸润