mg/dl(p <0.001)。 结论: 本研究明确了后稀释 HDF 治疗模式对 HD 患者的小分子毒素及蛋白结合率高的毒素清除效率较低通 HD 模式更佳。 推荐理由: 目前很少有研究比较不
43)。因此,高质量的证据表明,高于每日4×2 L的CAPD初始处方是不适用的。 前瞻性队列分析和回顾性分析显示,在常规治疗范围内,较高的pKt/V水平并未表现出生存益处(见参考文献9,10,44)。
某些分子的 D/P 值并不同肌酐 D/P 值相关。除了分子量之外,分子所带电荷,蛋白结合率等,均同腹膜转运率相关。代谢组学分析似乎有助于分析何种小分子毒素可能会在 PD 患者中蓄积,以及每种分子的腹膜
研究发现,某些分子的 D/P 值与肌酐的 D/P 值并无关系,原因在于除分子量因素之外,电荷与蛋白质结合率也与腹膜转运相关。代谢分析在分析 PD 患者中累积的小分子尿毒症毒素以及此种分子的腹膜转运特性
5月9日 研究将 12 名患者随机交叉进行 HD(去除小分子为主)和前稀释 HDF(清除更多的中分子),超滤量相同,透析前后进行 MRI 检查,记录脑室容积变化,发现灰质和血浆渗透压之间存在线性相关
没有建立可靠的监测EPS的方法。同时对预防EPS提出了几点观点: 1. 小分子转运特性的改变能预测EPS吗? 腹膜小分子转运特性的改变对预测EPS没有特异性帮助。转运特性增高、超滤下降在长时间腹膜