本人想做骨组织的Goldner Trichrome染色,查阅文献知这种方法属于不脱钙染色,但是由于实验室没有不脱钙切片机,所有组织必须脱钙才能进行切片,所以我想问一下,这个染色方法是否可以脱钙
想请教大家如在培养基中加入EGTA是螯合胞内钙离子还是仅螯合胞外钙离子呢?如使用无钙培养基培养细胞对胞内钙又有怎样的影响呢?实验新手,望高手们不吝赐教啊。感激不尽。
样本是一两年前师姐留的师兄的小鼠骨头样本,放在酒精保存,考虑过样本过久的影响,但是想试试。于是脱了钙,用的塞维尔的EDTA(上面说的15%EDTA)慢脱,查了查慢脱大概几周,但是我脱了三天之后
快速脱钙,小鼠脱钙1天左右就能完成,兔子在一周左右,牙齿只要一个月,相较于常规方法,我们的超快速脱钙方法,可提高脱钙速度七倍以上,大大缩短脱钙时间,且不会对组织造成损伤。例如,应用超快速脱钙法
各位大哥大姐,小弟有一些兔子骨块需要脱钙,因为要做免疫组化,所以决定用EDTA,可发现不同文献说法不一,首先是否能用微波?我做二型胶原,用微波的话能出结果吗?其次不同文献报道的脱钙温度也不尽相同