血清和血浆样本均可以应用于代谢组学,但找出的差异生物标志物会有细微的区别目前已被公认的事实是血清和血浆的代谢轮廓存在很大差异。无论是液质平台(正负离子检测模式),还是气质平台,血清和血浆样本在PCA
请问液相色谱与质谱联用检测完代谢物之后,用mataboanalyst分析时对数据进行归一化,选择哪一种归一化方式比较好?normalization by sum 是谁的sum?求各位大神指点!不胜感激
代谢组学——后起之秀当前国内外几种常见的组学研究有,基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、相互作用组学和表型组学等,他们是系统生物学的主要技术平台。 随着这些组学研究的深入,科学家们逐渐认识
非靶中差异代谢物的鉴定,没有标准品的情况下,通过对比HMDB数据库中的MS和MS2进行结构确认,要求MS1变化小于5ppm,ppm=(理论质量数-实际质量数)/理论质量数,其中的理论质量数是HMDB数
求助🆘用UPLC-Q-TOF-MS测H9C2细胞代谢物,细胞量一百万个够吗😭有人真的用一百万个做过吗文献有人用了一百万个,百度搜公司的送样要求都是一千万个。但我的样本量有50个实在太多了,一千万细