结合临床指标蛋白尿量分为2组,通过对血清标本进行LC/MS,计算得到4个差异表达的代谢产物,分别是:1)Ala-Thr-Trp-Arg;2)ST hydroxy,ethyl32/20 5Z,7E-1S
现在做了一些方剂的代谢组学文章,用的仪器是气质联用,大家推荐一下,投那几个杂志比较好,影响因子没有什么要求,高也行,低了也行,能发即可,最好一年内见稿,主要是英文写出来了,费了很大劲,虽然水平可能
(接上次《非靶标代谢组学那些事》) 上次我们在技术层面上介绍了非靶代谢组学:非靶代谢组学的原理,检测流程,及结果解读。但在实际工作中,我们为了高效地完成检测工作,我们把非靶代谢组学做
中药非靶代谢组学 中药在我国研究非常多,每年国自然中标的项目数和金额也是逐年递增,但难度也很大,所以有必要单独拧出来聊一下。 以前聊过中药的检测方法。也谈及过中药代谢组学,那个帖子
高通量靶标(定量)代谢组简介 前面我们介绍了靶标代谢组学,它是对单个目的物的含量进行检测,这种效率非常低,在实际日常检测中满足不了我们的要求,而质谱仪的动态范围非常广,能同时对几个物质
(宏)代谢学组 代谢组学(metabolomics)是继基因组学和蛋白质组学之后发展起来的新兴的组学技术,是系统生物学的组成部分。宏代谢学组是特指环境微生物在特定时刻下所有的小分子
本人初步接触代谢组学,对于数据处理还在学习中,看了很多文献资料都说用UPLC-QTOF跑出来的数据导入XCMS中进行数据预处理(归一化,峰对齐等),然后用SIMCA进行数据分析。但是我导进去XCMS
看了文献,很多都是如下过程: Ø 收集细胞于2ml EP管中,加入1.5ml -80℃纯甲醇淬灭;加内标L-2-氯苯丙氨酸(0.3mg·ml–1,甲醇配制)20 µl,涡旋混合后,超声破碎10min;