原名:-induced AD model mice翻译:基于代谢组学和转录组学的联合分析揭示神经酸对脂多糖诱导的AD模型小鼠的神经保护作用期刊:Biochemical PharmacologyIF
近年来,代谢组学高分 paper 频发。作为基因转录转译的最终产物,代谢体直接反应了人体分子生理的表现型。然而,质谱测量的繁琐样品制备过程和组织中缺乏空间信息的问题限制了其应用。最近,一项新的代谢组学
求助🆘用UPLC-Q-TOF-MS测H9C2细胞代谢物,细胞量一百万个够吗😭有人真的用一百万个做过吗文献有人用了一百万个,百度搜公司的送样要求都是一千万个。但我的样本量有50个实在太多了,一千万细
1s,6s,7r,10r,15s,16r,18s,19r,20r)-6-(3-furyl)-8,9,18,19,20-pentahydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropy
如图所示,OPLSDA疾病组和对照组分不开,但是去做了非参数T检验发现很多p值和fdr q 值小于0.05的变量。猜想是由于疾病组(绿色部分)的离散导致差异变量。问题:那现在这组数据就没用吗,样本总共
1s,6s,7r,10r,15s,16r,18s,19r,20r)-6-(3-furyl)-8,9,18,19,20-pentahydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropy
请问我用oplsda 对代谢物进行分析,发现疾病组和对照组分不开了,但是均有非参数检验 Fdr q 小于0.05和VIP值大于1.5的变量。请问这怎么解释呢?后续计划做线性回归是否能拯救这些数据呢,请
看了一些文章,但是没有怎么看到有文章做非靶向有富集到短链脂肪酸的,好像大家做的基本上都是靶向气质测短链脂肪酸,但是不知道为什么没测到短链脂肪酸。不知道是不是我文章检索有问题。