拟利用MALDI-TOF MS技术建立基于PMF的病原微生物快速鉴定平台,希望各位同行老师给一些建议?如每种菌需要建立多少株的PMF?这种想法的可行性如何?会遇到那些困难等。谢谢!
有没有哪位用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix Assisted Laser Desorption/,MALDI-TOF MS)技术检测FV Asp79His、FV I359T多态
透射模式几何中的基质辅助激光解吸质谱成像(t-MALDIMSI)可以提供像素尺寸为1m或更小的分子信息,使得这种无标记方法非常适用于在亚细胞水平表征组织和细胞的化学成分。然而,该技术广泛使用的主要
我现在用MALDI质谱做了一批银染的点,我估计他们大部分的量在50-100ng之间,结果很差,没打出几个好的肽谱,操作步骤是这样的:先脱银,再用乙腈脱水,然后加酶,加酶的量大约10ng。4 度吸涨
拟利用MALDI-TOF MS技术建立基于PMF的病原微生物快速鉴定平台,并想做细菌的全细胞分析,因为受培养基和培养条件的影响小,希望各位同行老师给一些建议?如每种菌需要建立多少株的PMF?这种想法
本人手头有一个多肽液体混合物,想知道它的分子量范围。老板说要寄出去做MALDI TOF,但是不知道对样品有什么要求或注意要点。比如说样品的浓度最低或最高限、要多少体积、寄出去前要不要什么预处理