作基线,太远了。结果,2 天治疗方案显示,这次到位的抗感染方案,没有表现相应抗菌治疗效果,提示肺部没有真正的细菌感染,另有隐情,经反复评估分析:诊断:肺纤维化“。另经检索文献,肿瘤放疗后3至6 个月
肺气肿、弥漫性肺纤维化等病变引起的以肺换气功能障碍为主所致呼吸衰竭不宜使用。(2) 使用原则:必须保持气道通畅,不可突然停药。呼吸肌功能基本正常。(3) 慎用
叔一见我回来,登时像见了救星,拉起我就往外跑,边跑边还边说,快!跟我出个诊!我一头雾水,直道:“我刚进门,水都没喝一口!”开上车,直奔村儿里……五叔边开车边介绍患者病史:“老年女性,76岁,肺纤维化
分流(卵圆孔未闭,房间隔缺损),肺内分流(动静脉畸形,肝肺综合征中的肺血管扩张),或者两肺基底部弥漫性肺疾病(如特发性肺纤维化)。直立位时,由于右心房和房间隔受到挤压或伸展,右心房充盈压会增高
病例信息确诊特发性肺纤维化3月,长期口服尼达尼布抗纤维化治疗,近2年因过敏性皮肤病及腰疼长期不规则口服地塞米松片,此次因外伤后入院,住院期间出现发热,体温高峰39.5,每天2-3次,复查胸部CT双肺
肺水肿和肺出血是ARDS患者肺顺应性降低的主要原因。在ARDS后期,肺纤维化也可导致肺顺应性明显降低。肺顺应性降低表现为肺压力-容积曲线向右下方向移位,即获得同样潮气量,需要较高气道压。3、通气
良好。部分MPP在急性期后可出现反复呼吸道感染、慢性咳嗽及哮喘。重症及RMPP患儿可引起感染后闭塞性细支气管炎、单侧透明肺、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎、肺纤维化等,需进行长期随访。
图1 胸片显示特发性肺纤维化患者肺容积减少和网状改变(*所示)图2 CT显示特发性肺纤维化患者的胸膜下蜂窝状改变(A)和牵拉性支气管扩张(B)图3 CT显示纤维化非特异性间质性肺炎患者毛玻璃样改变
病例信息 女, 69 岁,主因喘息2年,喘息加重伴咳嗽、咳痰、流涕1天于2024-05-20 11:15入院。病例特点 1.现病史:患者老年 女,患者于入院前2年出现喘息,查胸部CT后诊断为肺间质纤维
夜间心衰加重,抢救药物都给了,患者还是一直喘憋,夜间下了病危,后来天亮了缓过来了。去呼吸科轮转,没有特别忙碌的夜班,只是要早起采血气,也是第一次遇见严重肺纤维化,患者面罩吸氧都明显喘憋,患者和家属拒绝