目前做液质联用想在过色谱后加一个分流器,这样可以用相对比较大的流速请问大家有没有用过的,哪个厂家的,能不能报个价在网上查到迪马有卖可是有些贵啊!一个要8000啊!那位老兄有用的比较好用,又比较便宜的
目前分析一种甙类药物的衍生物,已经确立液相色谱的条件,能较好的分离出衍生物。现准备利用液质联用对这种衍生物的结构进行分析。通过文献调查,质谱需要如下一些参数:离子方式,源温度,脱溶温度。毛细管电压
现在在做液质联用,对中药提取物进行成分分析。这个条件是找了很久的,目前出现的峰最多的条件,而且已经是跑了95min了,时间不能再长了,可是现在跑出来的峰很难看,虽然我们的东西很多,但是好像都没分开
各位老师好!我最近在用液质联用检测一个混合糖样品,其中含有果糖、葡萄糖、蔗糖,以及聚合度在3~10的蔗果糖,但是做了半天没看到任何峰,请各位老师看看我的条件有什么问题:样品:糖混合液10ug/ml
请教作液质的各位战友!我用的是waters的液质联用,有一次在进1ug/ml 的样品20ul,连进了3针后发现进空白甲醇进了20多针都在我要的碎片离子通道在我的样品的出峰时间处有峰形出现,且可以积分
如题,建立方法学时需要配置低、中、高浓度样品,我的线形范围时5-1200ng/mL,选低、中、高浓度时就选了,5、200、800,但现在觉得三个浓度比例悬殊太大,但也没有搜到关于三个浓度的具体要求
我没有用过液质联用,一直想知道液质联用是用什么原理来定量的。我的理解是液质联用的质谱只能是对要定量的物质的结构确定一下,定量还是要靠液相的色谱图,根据标准品来定量,之所以能够在药代、药动中应用
柱子是C18反向色谱柱,仪器是Q-TOF。总是出现质荷比相差44和113的色谱峰。曾看到说相差44点是聚乙二醇。请问各位师兄师姐老师们有遇到过这样的情况吗?是什么杂质呀又是怎么解决的呢?先谢过啦!
急问finnigan的液质在进样时它的TSQquan不能自动跳到scan上去,只是显示:waiting for contact closure 是什么原因阿?