的母离子谱?那么,这和直接做176的母离子扫描有什么区别?我自己理解,做这样一个176的母离子扫描,也可以得到所有会断裂176的母离子的谱,也提示了可能的二相结合物啊。那么这两种方法究竟有什么区别呢?
最近翻阅了《分析化学手册》(液相色谱分析部分)中的谱图集。怎样才算理想的出峰?里面的谱图也有不少是连峰,肩峰,圆矮的扩展峰,峰的纯度有的也不高有小波,有的峰也未达基线分离(有的是大峰后未达基线分离
现有两株菌,一株是野生型,一株是诱导型,借助Agilent Q-TOF液质联用,发现诱导型有两个代谢物含量明显增加,但是通过二级谱图无法确定其是什么物质,求高手帮忙分析下,详细谱图及二级部分解析会附
各位战友大家好,我最近打谱的一个化合物,谱图非常奇怪,想向各位老师请教.我的氢谱在4.0-6.0上有8个规则的裂分为二重峰的氢,它们在QC上相对应的碳的位移基本都在50-70之间,在COSY
我最经做了一个中药复方的质量标准,做到专属性时,发现如果阴性样品的液相谱图的纵坐标与阳性样品相同时,未发现阴性有干扰,如果把谱图的纵坐标放大到3左右的时候,会发现还是有一个小包。已经确定不是阴性样品
相应于一个耦合关系。一般情况下,某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。 通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。 当从裂分间距计算J值时,应注意谱图是多少兆周的仪器作出的,有了仪器的工作频率才能从化学
I我们在做氢谱或是碳谱的时候总是要求一定的纯度。今天,看人用硅胶柱分离化合物,我突然有一个创意: 设计一个新型的核磁仪器---混合物样品不需要分离就可以测定各个组分的结构
化合物中含有多个羟基,可能会干扰Mosher法测得结果的准确性,建议慎用!既然是新化,如能培养出单晶,可以作单晶X-射线衍射,此外,CD计算谱与实测谱比较,也是不错的方法,希望对你有帮助!版主