最近的讨论稿,看看大家有何高见!!《药品生产监督管理办法》(讨论稿)第一章总则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例
卫生部最新文件公告医学影像医师/住院医师培养标准(讨论稿)《专科医师/住院医师培养标准(讨论稿)》广泛征求意见http://www.cmda.net/zhuankeyishi
中国药典2005-2006年修增订讨论稿,药典会2006.04.18发布,合订为?HTML帮助文件,原创文件哦,可以显示CHP里所有发表有的结构式(网上有的没有我没办法哦)。 只有400K
139项,总条目为265项,且不说127+139的和为多少,仔细清点了一下条款最新的讨论稿里关键项为115项而一般项为153项,总数为268项,幸好国家局很快就此做了更改,不过由此可见国家局部分工作
新版GMP有如下三条,是不是有些重复?第二百零四条 必须严格按照明确的操作规程进行生产操作,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和药品注册批准的要求。第二百零六条 所有药品的生产和包装