是有标准的,一个医疗中心很难有足够的病例数,需要多个中心、多个国家参与,“内卷”不行。药物研发的I、II、III和IV期临床试验I期:在小群健康志愿者中进行,主要评估药物的安全性、耐受性和初步的药代
clinical trial, meta-analysis中文关键词:不良事件,抗体-药物偶联物,癌症,临床试验,荟萃分析点击此处即可免费获取论文原文抗体-药物偶联物(antibody-drug
Target- Remco Vellinga, M.D. et al. Anesthesiology 2024; 140:207–19 24名健康志愿者进行了三期、交叉、剂量范围的临床试验,采用年龄
准确评估疗效是所有新型药物试验的关键[1]。过去几十年里,评估 RA 临床试验中治疗成功的最佳 ACR 阈值一直在被反复争论[1]。你认为 RA 药物关键临床试验中最佳 ACR 阈值是多少?ACR
背景 在药物开发的漫长旅程中,临床试验扮演着至关重要的角色。在过去的研究中,临床试验分析策略可能面临多种问题和挑战,可能影响治疗效果估计的准确性和可靠性,如:l 缺乏明确和精确的治疗效果描述可能导致