我的一篇关于 表面加强激光解吸电离飞行时间质谱技术及在肿瘤研究中应用的综述文章已发表在《世界肿瘤杂志》2004年第4期,想拿来和同道门一起交流,请多提宝贵意见.
电喷雾电离质谱检验LEA蛋白一. 研究目的LEA蛋白是一类在植物脱水时能对植物细胞起保护作用的小分子蛋白,根据其结构和功能的不同,可以分为六组。pGmPm2是3组LEA蛋白(II)中的一种
从多肽公司订购了一条多肽,回来自己打的质谱,虽然在886的位置出现了我所要的目标分子质子峰,但是发现在500以下有很多杂峰,我用的是ESI电离检测器,很软的电离,如果样品是纯品,不应该有那么多碎片
本人在作巯基噻唑环修饰环糊精(人工酶),获得的产物提纯后作 ESI-MS (电喷雾电离质谱),竟然没有500m/z以上的峰!!beta-环糊精分子量1135,多巯基噻唑环150,而质谱上最强的峰
我做了一质谱,图中打出的分子离子峰为366, 但其分子量却是365,这是为什么?老师说要减一,但我以前做的别的化合物却不需减一!这是不是与电离方式不同而产生的,还是别的什么原因引起的?希望哪位能教教!
有关这种质谱的应用主要都有哪些呢?本人掌握的知识只是在药物分析方面,蛋白质方面,它与基质辅助激光解吸电离飞行质谱,电喷雾质谱有哪些区别呢,在应用方面更优于什么呢,期望各位战友能多多讨论给予帮助,谢谢
有关这种质谱的应用主要都有哪些呢?本人掌握的知识只是在药物分析方面,蛋白质方面,它与基质辅助激光解吸电离飞行质谱,电喷雾质谱有哪些区别呢,在应用方面更优于什么呢,期望各位战友能多多讨论给予帮助,谢谢