新颁布的《药品注册现场核查管理规定》第三章第四节规定,对于变更工艺的补充申请需要进行生产现场检查,并抽取3批样品。而该补充申请在省局受理后还要进行研制现场的核查,主要包括研制记录,图谱等,还要抽3批
新颁布的《药品注册现场核查管理规定》第三章第四节规定,对于变更工艺的补充申请需要进行生产现场检查,并抽取3批样品。而该补充申请在省局受理后还要进行研制现场的核查,主要包括研制记录,图谱等,还要抽3批
第一年家里有事报了执医没去考试然后去参加了规培,第二年技能挂了,今年报了名,现场审核没过,哪位大神知道这个规定吗?连续两次没过执医,下一年不能参加考试?版主佛度有缘人留言:建议去卫健委问问,到底