如题,刚接柱子用纯乙腈跑时柱压大约是70bar,换用50%的乙腈/水溶液后压力升至130bar,再调回纯乙腈时柱压还是130bar,而且上样后样品不出峰。请问这是什么地方出了问题?
我用的0.5%甲酸和纯乙腈作为流动相跑的三种物质,暂定为1.2.3.出峰从早到晚是1.2.3. 但是我查了别的参考文献上用醋酸钠和甲醇作为流动相跑出来的峰从早到晚为2.1.3 有这种可能吗?
鹏程跟郭阳多一些。2.臂丛周围神经:王树峰,李文君,陈山林,刘坤,杨勇,栗鹏程,李峰,3.骨折及关节损伤:熊革,郑炜,胡琪,李忠哲,杨勇,陈山林,朱瑾等人,这个疾病也是基本每人都做。4.功能重建:陈山
微生物转化实验,气相检测后,在底物和产物之间出了一个特别大的杂峰,烦请各位帮忙分析一下:1.这个峰可能来自哪里?(会不会是底物不够纯,可能是底物中的杂质也被微生物转化了?想买个更高纯度的试试)2
双脱氧链终止法测序结果中,纯合突变是单峰,位点处的碱基和原来的不一样,需要将序列进行BLAST;杂合突变是双峰,也即所谓的套峰,且两个峰差不多高,,,这两种都是一个位点处的碱基发生变化,,想请教一下
最近在做SSR分子标记,毛细管电泳是拿到公司去做的,我们研究的材料是二倍体,可是公司给的PDF图带很多,我自己觉得二倍体特异峰应该有一个或两个,根据峰面积区分纯合体和杂合体,而且感觉特异峰型应该
这几天气相色谱摸条件,做的不饱和脂肪酸,毛细管柱+FID检测。测纯样品1分钟左右就可以达峰,拖尾严重(柱前压100kpa,进样口温度250度,柱温195度,检测器温度250度)。降低柱前压力,减少进
我用制备型的高效液相色谱,流动相是70%甲醇,提取到纯品的纯度是96%,但是别人帮我做了个核磁共振,图谱看上去好多峰,主峰不是特别的明显,估计可能是纯品纯度不纯,我该怎么办呢?用甲醇进一步再纯化
我是药动学方面的新手,我的药物是一个异黄酮类单体化合物,纯品进样保留时间是11min,峰形很好,样品与空白血浆结合一起处理后,时间不发生变化,也是在11min,而且峰形也很好,但是大鼠给药后,测血样
我用制备型的高效液相色谱,流动相是70%甲醇,提取到纯品的纯度是96%,但是别人帮我做了个核磁共振,图谱看上去好多峰,主峰不是特别的明显,估计可能是纯品纯度不纯,我该怎么办呢?用甲醇进一步再纯化