请教各位老师:分析纯的高氯酸钠(含量:98%)与色谱级的高氯酸钠(含量:99%),我知道在用做配制流动相中,色普级的会更好些,但是如果用分析纯的话,两者之间会有很大差异吗?本人是在走梯度,基线一直
最近用高效液相色谱检测普鲁兰酶降解普鲁兰糖后的产物成分,发现一个奇怪的现象。跑标样的时候,不管是用一般的试剂普鲁兰糖还是进口的普鲁兰纯品,都跑出两个峰,后一峰的面积约为前一个的两倍。在标样普鲁兰糖中
用等度,甲醇/0.4%磷酸水40:60,时间50分钟,20分钟出峰,峰有点胖,方法以后不是特别的平滑,请各位指点 是条件不好呢还是不是一个纯品,如果不是纯品的话,应该怎么样分开
目前流动相为甲醇-水-冰乙酸(70:30:1.5),峰虽能分开但峰不纯,改用乙腈-水-冰乙酸(55:45:0.15),峰纯但峰分不开,请高手们指点
5%,则纯度匹配因子应在990以上。如果我们判断一个物质在某色谱条件下的主峰纯度因子超出阈值,也就说低于990,那则判为不纯峰,含有杂质。Davis 曾统计过,实际色谱图中仅有20%为纯组分峰,重叠峰
鄙人最近在做甲酸的溶剂残留测定,用的是液相色谱法,C18的柱子,流动相是0.05mol/L磷酸二氢钾:乙腈(93:7),做出来峰型倒是不错,但是色谱图上面有两个峰,甲酸用的是分析纯的,是直接用流动
中国医学科学院病原生物学研究所(详见http://www.ipbcams.cn),本课题组现承担十一五传染病专项的课题,主要从事结核分枝杆菌致病机制、多耐药分子标识和先天免疫的细胞生物学研究,现公开招
最近想检测给药后的血浆中的柠檬酸。用HPLC-UV,纯品出峰了,但血浆(肝素抗凝)加药后用乙腈沉蛋白后,却不出峰(空白无干扰,分离得挺好),加非常高的浓度后,只有一个很小的蜂。我把纯品加到空白血浆
觉醒后血压会迅速升高,出现血压晨峰现象。心脑血管疾病的发生也有明显的昼夜节律。有研究显示,血压晨峰与脑血管事件高发的时段一致,因此,血压晨峰与脑血管病可能密切相关。