就会变成双链突变。然而,目前的 DNA 测序技术无法准确分辨这些最初的单链事件。在这里,我们开发了一种单分子长读数测序方法(发夹双链增强保真测序(HiDEF-seq)),它能以单分子的保真度检测存在
两个月前投稿。且不说文稿质量怎么样。一直在收稿状态,没有编辑审理。打电话催。人家就说综述排队人多,最近会一起处理。等了两个月终于初审了。进初审的当天就被拒了。真的会很无语。早干嘛了。不合适你们期刊你们
2024年6月13日《Science》发表一项研究:第七次大流行的霍乱弧菌菌株含有两个致病性岛,分别编码 DNA 防御模块 DdmABC 和 DdmDE。在这里,我们利用低温电子显微镜揭示了 DdmD
朋友们,大佬们,快救救我,我百思不得其解。背景:基因鼠鉴定(目的条带284)(pcr以及跑琼脂糖凝胶电泳)问题:阴性对照跑出来了阳性,然后我换了体系的水又跑了一遍(但是就跑了阴性对照,和前面的两个样本
病例信息患者,71岁,维持性血液透析13年,内瘘失功半月辅助检查:凝血功能正常,血小板长期偏低,此次45。因高钾血症紧急插管透析,使用低分子肝素2000U,透析3小时。回病房后,导管皮肤出口渗血明显
石磊教授,中国医学科学院基础医学研究所生化与分子生物学系教授。详细信息请见实验室网页:http://sbm.pumc.edu.cn/article/11508招聘岗位:科研助理(或实验技术员)1、岗位
Life Sciences,是基础医学机制研究与实验方向的杂志,也收生信文章。涵盖的小类科目包括药学,毒理学,生物化学,分子生物学,和遗传学等等。另外,该期刊审稿速度快,国人友好,不收版面费,是一本
!检查如下:凝血是用过低分子以后出得结果!下午患者感四肢无力,发热体温37.1,测血钾6.67!进行血液透析,但是引血正常,没有早上出现的现象!请问各位大佬这是什么问题处理分析患者下午无不适,体温36
影响中大分子和小分子物质清除率[2]。此外,对于吸附性膜材,有研究认为,为达到更好的细胞因子清除效果,需要考虑经常更换滤器,利用最大的吸附效能以及大剂量对流效应[3]。ADQI建议至少每24小时行达成
课题组/团队/导师简介/研究支撑 吴芩,国家海外高层次引进人才,浙江省海外引进高层次人才,浙江省杰出青年基金获得者。课题组致力于利用化学生物学、细胞生物学,分子生物学以及生物信息学等多学科交叉