大佬们,求助求助,我的蛋白分子量是11kd左右,用15%SDS-page跑出来的条带却在20kd左右位置,但用质谱检测我的分子量大小就是11kd左右,这是什么原因呢?为什么跑不出来理论值呢?
最近在跑酵母发酵上清液中的小分子蛋白,蛋白大概4.3kDa,用的是索来宝的小分子胶试剂盒,索来宝配套的2x蛋白上样缓冲液和普通的5x蛋白上样缓冲液都用过,每次跑胶,考染后marker 的条带很清晰
我的多肽是一个混合样品,大小从2kda到250kda都有,采用酶标板对50kda以上的蛋白做过ELISA发现几乎没有结合,但是做过斑点杂交确认了抗体是可以和这个样品结合。所以想问问有没有固定50kda