最近实验室要购置一批柱子,主要是进行微生物代谢物组学的研究,柱子性能最好是相互搭配一下,关键是柱子的性能要好。希望大家给推荐一下,另外哪位如果有柱子选择等方面的资料发给我一份好吗?谢谢。
不知丁香园上是否已经有上传了,希望这份讲义对从事合成药化的朋友能有帮助,另外,版主如果觉得有用的话,能否赏一分。:)[url][/url]http://www.k65.net/u.php?n=ZGFu
用液质分析罗红霉素, 流动相 甲醇:水(0.1%HAC 10mmolNH4AC)=85:15 色谱柱:汉邦 C18 150mm*2.1 5um 发现保留时间不断前移 预柱
怎样从液质联用分析所得图谱中获得某个化合物或某个峰对应的最大波长????希望高手赐教,谢谢.同一话题不要分散,同http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=205&id
本人现有未知化合物,想对其进行初步的结构解析,导师让我联系有液质联用的实验室或学校(我们实验室分析做的很少),我联系了一家,但是他们说没有数据库,我想问一下各位如果没用数据库得到的结果可否进行人工
用液质联用检测脑脊液中的乙酰胆碱、胆碱、谷氨酸等神经递质的浓度,不知哪位做过这方面的实验!高效液相的条件能否告知,多谢!版主lwinna留言: 代为修改为通俗易懂的语言,楼主显然是淘宝混多了,呵呵!
本人现有未知化合物,想对其进行初步的结构解析,导师让我联系有液质联用的实验室或学校(我们实验室分析做的很少),我联系了一家,但是他们说没有数据库,我想问一下各位如果没用数据库得到的结果可否进行人工
求问,我用液质联用测中药样品没有重复性怎么办?同一个样品同一种方法进样5针,抽提离子图中每一针出峰时间和出峰的个数都不同。用的是ekspert100UPLC串联AB3200Qtrap。方法是EIS
药物用三重四级杆,ESI正离子模式检测,单独进质谱可以检测到药物,连上液相后,就检测不到了,用相同的液相条件,在相同型号的液相上,紫外检测器可以出峰,现在就是不明白液质联用后为什么检测不到药物,药物
WATERS ACQUITY液质联用,用的内标法,有的时候一天内内标面积都能稳定在55万左右,上下波动3-4万。但是有的时候内标变化大,导致比值不稳,不能在要求的RSD15%之内,不知道是机器
指正交流,欢迎各位同学向我咨询,因为解决问题的能力取决于遇到问题的多寡,你们也是我成长不可或缺的一份力量,共同学习,共同进步。 言归正传,从事病理技术的小伙伴肯定很清楚固定液对于病理的意义
摘要: 色谱-质谱联用(LC-MS)技术鉴定盐酸midazolam中的有关物质。采用Thermo BDS Hypersil C18 (100 mm×4.6 mm,2.4 μm)色谱柱,以乙腈-25