在做病毒检测的时候，用自己设计的引物/探针来扩增新提取的DNA，出现以下图片的状态。请问各位大佬，这个是扩增出来图片，整条曲线呈现出锯齿状，是有什么指标设定没有调整好吗？还是说是我的引物探针有问题呢？
近年来蛋白组学研究持续爆火、前景无限！如果只是做定性蛋白组学，未免有「OUT」了。如果知道定量蛋白组学，却不会为己所用，说明攻略做得不到位！师妹：师兄，我最近刚收了一大批临床患者的血液样本，怎么筛选
做的是CRISPR/Cas12a，想用荧光定量PCR监测实时荧光值的变化，该怎么设置呢探针是6-FAM荧光基团和BHQ1淬灭基团看文献中有人指出"激发光波长490 nm，37℃反应15s，发射光波
请教大家：我做两个蛋白的共定位实验，用的是细胞免疫荧光染色，做了共定位分析。但是审稿人说应该做定量分析。我就想不明白是什么意思了？共定位检测，需要做定量分析吗？而且免疫荧光染色本身做定量分析就不准确
请问荧光定量PCR复孔之间的误差SD值一般选多少以下，0.5以下的可以吗，还有就是做了多个样本，多个板子，是要把我所有CT数据放在一起算deltaCT值吗？还是各个板子先算好 各自板子的Δ ΔCT
值都有 30 多，目的基因的 CT 更大了。请问问题在哪里，CT 值大不就是因为模板量不够吗，可是现在这个浓度显然是充足的，怎么解释？A1：可以把模版适量稀释后再做定量 p c rQ：大佬们，细胞