家人们,丝状真菌提取总蛋白后有色素该怎么办啊,最终目的是要进行总蛋白定量,但是因为色素干扰常规测蛋白浓度的方法用不了。有什么方法可以去除蛋白中的色素吗,或者有什么检测浓度的方法不受色素干扰的?急求
不用液相色谱、质谱等,主要是天狼星红等方法1、能否用天狼星红染色大概定量胶原蛋白总含量(添加一个胶原蛋白标准品组别)?2、胶原蛋白标准品我查到大部分都是Ⅰ型标准品或Ⅲ型或某种特定的种类胶原
如果是正常过表达直接提RNA这样就转染效率挺高的,但是我过表达后再接着造模,FFA处理24小时后再去提RNA做定量,发现转染效率就很低,这怎么解决啊@明苠MingTsui
做标准曲线的时候,几个低浓度的曲线几乎重叠在一起,但是离背景都很远,这是为什么呢?PCR孔里浓度3fm,300am,30am CT都集中在22~23左右,中间还有7个CT,背景CT在30之后
采用的是加尾法逆转录,PCR孔里终浓度的范围为100pM — 100aM,主要遇到2个问题:1.100pM(CT:5.353),10pM(CT:10.472),1pM(CT:14.869),100fM