不知丁香园上是否已经有上传了,希望这份讲义对从事合成药化的朋友能有帮助,另外,版主如果觉得有用的话,能否赏一分。:)[url][/url]http://www.k65.net/u.php?n=ZGFu
最近实验室要购置一批柱子,主要是进行微生物代谢物组学的研究,柱子性能最好是相互搭配一下,关键是柱子的性能要好。希望大家给推荐一下,另外哪位如果有柱子选择等方面的资料发给我一份好吗?谢谢。
用液质联用检测脑脊液中的乙酰胆碱、胆碱、谷氨酸等神经递质的浓度,不知哪位做过这方面的实验!高效液相的条件能否告知,多谢!版主lwinna留言: 代为修改为通俗易懂的语言,楼主显然是淘宝混多了,呵呵!
本人现有未知化合物,想对其进行初步的结构解析,导师让我联系有液质联用的实验室或学校(我们实验室分析做的很少),我联系了一家,但是他们说没有数据库,我想问一下各位如果没用数据库得到的结果可否进行人工
第一次接触液质,我做药动,准备用液质定量,用的三重四级杆,电喷雾,测的鞣花酸,MV=302,,我用鞣花酸标准品调谐摸质谱条件,可以看到301处有响应,不是很高,但是在调谐报告里显示没有结果,找不到
求问,我用液质联用测中药样品没有重复性怎么办?同一个样品同一种方法进样5针,抽提离子图中每一针出峰时间和出峰的个数都不同。用的是ekspert100UPLC串联AB3200Qtrap。方法是EIS
药物用三重四级杆,ESI正离子模式检测,单独进质谱可以检测到药物,连上液相后,就检测不到了,用相同的液相条件,在相同型号的液相上,紫外检测器可以出峰,现在就是不明白液质联用后为什么检测不到药物,药物
WATERS ACQUITY液质联用,用的内标法,有的时候一天内内标面积都能稳定在55万左右,上下波动3-4万。但是有的时候内标变化大,导致比值不稳,不能在要求的RSD15%之内,不知道是机器
我的毕业论文是薄层指纹图谱,但由于设备没有购买到,无法进行了。但对该药的不同部位的薄层我已经做完了,老师让我自己想下一步要做什么?还需要和薄层联系起来。各位同人有没有什么高见啊?帮帮兄弟我吧!