当别的孩子和父母在草坪上玩闹嬉戏时,4 岁的宁宁(化名)只能羡慕地在旁看着。粘多糖病,2.5 万分之一发病率的罕见病,夺走了宁宁健康的身体和幸福的家庭……脑袋大、走路像「
2019 年 2 月 20-24 日,2019 年美国移植和细胞治疗(TCT)会议在美国得克萨斯州休斯顿盛大举行。本次会议是美国血液和骨髓移植协会(ASBMT)和国际血液
按照急淋白血病的标准化治疗方法,即通过化疗、靶向药物联合治疗达到缓解后,进行巩固治疗。这类白血病较少见、预后较差,很难通过常规治疗达到长久缓解,如果患者身体条件好,可考虑进行异
显示,对于复发难治的 B 急淋,如果疾病没有达到完全缓解进行挽救性异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),那么移植后 5 年生存率只有 20% 左右;而通过 CD19
2021 年 6 月 9-17 日,第 26 届欧洲血液学协会(EHA)年会将在线上如期召开,作为欧洲血液学领域规模最大的国际性会议,每年吸引来自全球 100 多个国家的
」。后期,只要定期随访、观察原发病是否处于缓解状态即可。对于异基因移植的患者来说,还要面临将近 6 个月的考验期,移植后 3 个月内是移植物抗宿主病,也就是急性排异的高发
医生杨异组成转运团队,马慧医生从家赶来留守病房。在新生儿病区、120 急救站全力配合下,新生儿病区转运团队携带转运暖箱,T 组合呼吸机,气管插管,抢救药物,一路颠簸来到子长市
(图片来源:Annual Meeting | EBMT 官网) 会议概况2020 年第 46 届欧洲血液与骨髓移植学会 (EBMT) 年会/虚拟会议于 2020 年 8
『铁过载』,实际情况是一种『慢性铁中毒』,长期的铁沉积会对器官功能造成严重损伤,甚至会导致心力衰竭危及生命。要想完全『脱贫』,异基因造血干细胞移植是目前唯一根治方法。」刘
到您的团队有一项聚焦「RAS 突变血液肿瘤患者异基因造血干细胞移植后的曲美替尼维持治疗」的研究,将以口头报告的形式在今年的 APBMT 大会上呈现。可否请您透露一下,开展该项研究
9/10 位点相合,血型不相合(A 供 AB)的非血缘供者,并顺利进行了异基因造血干细胞移植。移植后合并急性移植物抗宿主病(肝脏、肠道),予积极抗 GVHD 治疗后恢复