最近看了些钟大放老师的文章,发现他们的血浆样品处理方法,与其他的有点不同。模式如下:1mL血浆+100uL流动相或甲醇水+100uL内标+酸或碱100uL+3mL混合有机溶剂。请问1.100uL流动
请教各位:我看到很多干扰素PLGA微球的文章,测其体内血浆浓度时,血浆都没经过处理就直接用Elisa试剂盒测干扰素浓度,我有疑问,为什么血浆样品不需要处理呢,不处理干扰素在PLGA中怎么提取
刚接触液质,请教一下园子里的大神:1.血浆样品走等度可以吗?摸条件在70%乙腈出峰比较好,感觉如果走梯度不太好写。2.用5cm柱子走,0.2的流速,出峰在0.8min左右,有轻微拖尾,可以继续往后做
我现在做罗通定的血浆药动学,处理血浆样品时尝试了用乙腈,乙酸乙酯,二氯甲烷,正己烷-正丁醇,分别处理,用高效液相方法测定,结果乙腈处理提取率较高,但是内标维拉帕米峰形不好,其它三种溶剂处理杂质峰
请问各位大虾:有些文献说用固相萃取的方法时需先将血浆样品酸化后在上样分析,这样做的目的是什么? 这样做有让与血浆蛋白结合的药物释放的作用吗?如果是的话,是否可以将血浆酸化应用在其他的处理方法里,如液
小妹在做地西他滨血浆样品的分析,用的是大小鼠血浆,HPLC分析时空白血浆中主峰位置出峰,干扰主峰积分。具体情况如下:一方面,血浆样品处理,尝试了酸(高氯酸、三氯乙酸)、中性盐(硫酸铵)、重金属盐
真诚向各位前辈求助!目前做黄芩苷血浆样品处理,参照文献报道方法:取离心后血浆0.1ml+黄芩苷甲醇溶液20ul+乙腈0.8ml,混匀后离心,取上清氮气吹干,甲醇溶解进样,文献报道这种方法回收率有80
各位大侠,急急救助啊!买了个测犬C-反应蛋白的试剂盒,用的是血浆样品,冻融后出现絮状物,试验结果对照组和实验组没有明显的差别,不知道原因何在,是否和这些絮状物有关,当时吸血样的时候,避开了大块的絮状
请教各位,用安捷伦6410LC-MS检测血浆中环丝氨酸的浓度,水溶解的环丝氨酸进样检测出峰情况良好,10ug/ml的标准品响应值大概是10^4,但是用空白血浆稀释药品(相同浓度)检测,却什么都检测