11 月 1 日,国际遗传学顶尖杂志 Nature Genetics 发表了北京大学第一医院皮肤性病科杨勇、林志淼课题组与清华大学谭旭课题组合作的研究成果。
2021 年 10 月 18 日-22 日,美国人类遗传学学会(ASHG-2021)年会以虚拟会议形式举行。高博诊断中心细胞遗传实验室晏炬主任团队在分子诊断实验室郑勤龙
根据世界卫生组织的定义,在不采取避孕措施的情况下,规律性生活尝试怀孕超过 12 个月后未能实现妊娠,即为不孕不育。世卫组织预测,随着不孕不育症的发病率日益走高...
2020 年 12 月 11 日-13 日,由深圳罗湖医院集团主办的「首届罗湖产前诊断与胎儿医学高峰论坛暨产科危急重症新进展研讨会」在深圳罗湖顺利召开。本次大会邀请到英国
陆道培医学团队利用整合基因组分析解决范可尼贫血(FA)基因诊断中短片段基因缺失难以鉴定的疑难问题,相关论文于 6 月 26 日发表于国际学术期刊《人类遗传学杂志...
,确定转化细胞具有 SCLC 特性,成功构建 SCLC 转化体外模型。接下来,团队采用表观调控抑剂库筛选、基因干预等发现 EHMT2 在 SCLC 转化中发挥重要作用。进一步
近日,同济大学附属同济医院首期柔性引进人才见面会在教学楼裙楼 304 会议室成功举办。本次见面会邀请了医院近期引进的柔性引进人才、同济大学青年百人计划入选者、同济大学生命
,但仍有一部分未能得到早期风险评估指导 ICD 植入而丧失了生命,因此提高对心脏猝死危险因素的重视是防治的关键。随着基因检测技术的快速发展和医学遗传学理念的长足进步,基因检测逐渐深入
原癌基因;表观基因异常通过基因的去甲基化或影响小 RNA 的机制导致恶性疾病的发生。表观遗传学基因变异还可能是基因不稳定的原因,治疗后易诱发 FLT3-ITD 变异,导致白血
发现的疾病相关的分子、遗传学等相关改变等。此外,在治疗过程中要不断进行疗效监测,包括骨穿腰穿、影像学检查,根据治疗反应制定或调整治疗方案。一、血液病如何进行诊断?精准诊断
,如果发现夫妻双方均携带有风险的突变基因,可以选择胚胎植入前进行遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),筛选不携带致病基因的胚胎进行移植,以孕育健康的宝宝。划重点胚胎植入前进行遗传学
急性白血病患者常常存在基因突变的问题,其中急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3 基因
一方遗传基因的孩子; 3. 最后,如果父母双方都存在染色体异常,可以通过第三代试管婴儿技术-胚胎移植前遗传学诊断 (PGD),对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断