我们用的是1%羟丙甲纤维素,大概3公斤的原辅料中家大概185g的粘合剂,??搅拌:3转/秒,搅拌3分钟,切:15转/秒,切20秒,就这样操作总会出现很硬的球球,导致制出的颗粒很硬,胶囊溶出度不合格
Shamgod 1. 用左手把球向你的左边扔去,让防守者认为你不小心掉了球 2. 当防守者伸手去接球时,迅速用右手把球从左边拉到你的右边 Sham Fake 1. 做一个Shamgod 2
有没有做最近EudragitS微球的战友?!最近导师定了做一些关于EudragitS或者L的微球的方向课题,国外文献中也都有相关的文献提到用该丙烯酸树脂类做为载药材料做中空微球,而国内的,却相对较少
用乳化-挥发法制备PLGA微球,微球粒径分布广10um-90um,想获得其中微球粒径在40-60um,文献中描述过筛。这“筛”是否是指普通样品分样筛(类似家庭面筛)?我做的微球大的和10um的微球
现在在做明胶空微球,遇到很多麻烦,请各位帮忙。我的药物是水溶性的,用20%明胶溶液3毫升放入预热(50度)的30毫升液体石蜡中,转速600,乳化30分钟,立刻放入冰水浴中,调PH8-9,加入6毫升
CT已成为日常检查工作中的重要手段,特别是多层螺旋CT在许多医院是满负荷运转,而球管是CT 机中最昂贵的消耗部件之一,如何正确使用将直接影响CT 及医疗工作的顺利进行,并给医院的经济效益和社会
一、如果是做神经球的免疫荧光,如何让神经球贴壁? 我看到的方法有:1、cytospin离心甩片2、离心后OCT包埋切片3、养在coating过的玻片上我的困惑是:1、cytospin不是每个实验
滤过率下降,重吸收下降,叫管球平衡。肾小管炎的时候,滤过率下降,重吸收正常,叫管球失衡,,,,疑问,为什么肾炎的时候,肾小管重吸收正常呢???生理书上只说,渗透性利尿的时候管球失衡,滤过率不变
请教大家,我做的是分子聚合物微球,但是制备出来的微球在考察它的吸附性的时候,吸附性总是不好,或者吸附的量很少,我考察了几个因素(制备时的),现在感觉到是不是PH值对微球的吸附性有影响?
圈中各位大神,本人是实验小白一枚,在自己的课题中用到了荧光微球,说明书中是4摄氏度保存。但实验有一步需要高温修复抗原,不知道高温会对荧光微球有没有影响,高温处理后微球在荧光显微镜下是否能够激发出荧光