如果两个样品的化学式是一样的就只是存在RS的异构这两个样品的极性会一样吗 能容易分离出来吗?去做氢谱的时候的 两者的差别大吗?碰到这种样品 需要再做哪些谱才能定出他的构型呢?听说过一种CD谱
最近做了一个恩替卡韦异构体分子,想要的结构是图中的分子A,但是反应可能会生成该分子的异构体B,想通过二维核磁鉴定下结构,但是我对二维核磁的解析不是很熟悉,请各位战友帮忙解谱鉴定下我们的产物是不是想要
将空白样品和实验样品平行跑2D,结果跑出来的谱型完全不一样肉眼,根本无法进行差异分析。样品唯一的差别就是一个加抑制剂一个不加抑制剂。怎么会谱型完全不一样了。
我有重要的样品送到了分析中心打X衍射谱,可是打谱的人在解谱的时候遇到了困难,给我拖了很久,请问这个可不可以问他把原始的谱图数据要出来给别人解?会解的人多么?另外,我某份样品的结晶老是出现极细的针状
小弟最近用DMSO作溶剂打了个臭矢菜素(cleomiscosin)的HNMR谱,却找不到羟基的信号。请问各位用DMSO打HNMR谱,羟基的H会不会不出信号?附件中是文献臭矢菜素的母核。
如题:刚从试剂公司买了瓶分析纯的硫酸二乙酯,用氘代的DMSO溶解后做了个氢谱,但发现谱图中我出了两组峰(本应该是2组的,现在4组,而且多出来的两组峰的积分值是前两组的2倍,偶合常数
H谱中怎么会出现这种情况,希望大虾能帮忙解答一下。同一张H谱中最后三峰1.787处积分面积为3.946,1.685处积分面积为3.715。1.593处积分面积为5.309。以上均为单峰。像这三个化学
仪灵敏度高,如果样品浓度低,低场的核磁共振仪测出的谱图信噪比低,改用高场的核磁共振仪信噪比会改善。其次,高场的核磁共振仪比低场的核磁共振仪测出的峰分得更开,谱图的解析更容易些。但是,需要准确的偶合常数
我最近想做一下明胶酶谱检测细胞上清培养液中MMPs,可是我周围还没有人会做这个实验。目前,我想知道关于做明胶酶谱的步骤和所需要的各种材料及配方。。。请各位大侠路过的时候,能给予一些帮助。。谢谢。。
我做的课题,主要是分离三萜皂苷至于分离吗,我感觉大家手段差不多,但解谱就不一样了,解的多,就积累了一些经验.特别是同类的东西,下面我总结几点送给大家(我认为还是有用的)1,多注意积累;包括多看看