我之前看有人发帖,说临床样本每组生物学重复大于等于30,有没有能分享生物学重复大于等于30这个说法的来源啊,或者有新的说法了,文章还是什么呢~老师逼着问,求帮助,急!!!!!
1s,6s,7r,10r,15s,16r,18s,19r,20r)-6-(3-furyl)-8,9,18,19,20-pentahydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropy
在代谢物上得到放大,从而使检测更容易。2、影响代谢物的改变因素是多重的,用3重复做代谢组学研究意义不大,无法有力的说明问题,因此需要很多生物学重复 来增加数据的可靠性和说服力。3、代谢组学数据
1s,6s,7r,10r,15s,16r,18s,19r,20r)-6-(3-furyl)-8,9,18,19,20-pentahydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropy
IF13.3|APPLE试验中的动脉粥样硬化进展可以用一种新的脂质代谢组学特征来预测青少年发病的系统性红斑狼疮患者的肾脏反应结果:欧洲狼疮和美国国立卫生研究院环磷酰胺给药方案治疗儿童发病的增殖性狼疮
近年来,代谢组学作为「离表型最近」的组学已成为科学研究的「新宠」,但是单一组学的数据难以系统全面地解析复杂生理过程的调控机制。于是,多组学联合的研究逐渐成为诸多 CNS 及子刊等高分文章的设计思路
请问我用oplsda 对代谢物进行分析,发现疾病组和对照组分不开了,但是均有非参数检验 Fdr q 小于0.05和VIP值大于1.5的变量。请问这怎么解释呢?后续计划做线性回归是否能拯救这些数据呢,请
我的代谢组数据有三组,control、model和model+药物。在两两比较中,model+药物 vs control比其他两组model vs control,model+药物 vs model所