的研究领域,对临床诊断、预后和治疗具有重要意义。该领域的一个主要挑战是缺乏对个体患者长期的连续医学成像监测。为了解决这个问题,我们开发了一种称为渐进式图像编辑(PIE)的新颖框架,它可以控制与疾病
LDL-C 并未降低到有益于心脏健康的水平,全球范围内仅有约 3% 的 HeFH 患者达到了治疗目标。体内基因编辑与 VERVE-101体内基因编辑是一种新的治疗方法,可在患者的器官(例如肝脏)中进行
编辑说让我修改格式,可我是按照杂志要求修改完格式提交的,我要怎么进行修改,从头到尾对着杂志要求再改一遍嘛?另外没有看到截止日期的要求,是不是就意味着不会出现未在截止日期前就提交就退稿的情况?
2024年1月4日《Cell》发表一项研究:DddA 衍生胞嘧啶碱基编辑器(DdCBEs)和转录激活剂样效应物(TALE)连接脱氨酶(TALEDs)可催化真核细胞中线粒体 DNA(mtDNA)的靶向
FDA批准的基于CRIPSR/Cas9 的基因编辑疗法。这一创新疗法由CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 联合开发,不仅为个体化医疗开辟了新篇章
4月17投稿 5月6号返修 自己因为工作原因硬是拖了好长时间没改 5月24上传 5月29就录用了 编辑们放假期间和周末也有审稿 真的很认真负责。
2023年12月8日,FDA一次批准了两个针对镰状细胞病(SCD)的基因治疗,其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法:CASGEVY[1]。作为全球首个获批
2023年度“翰笔计划医学中青年编辑”华誉-美捷登专项科研项目(以下简称:翰笔计划华誉-美捷登专项)启动会于2023年7月30日,通过线上腾讯会议顺利召开。[gf]200d[/gf]参会者包括本批次