KO细胞、点突变细胞、过表达与干扰……这些对于从事疾病机制研究和药物靶点筛选等方向的人员来说一定不陌生,但就这么一个看似简单的基因编辑,就足以让人忙得团团转:gRNA和donor设计不合理,同源重组
2024年4月5日《Cell》发表一项研究:我们着手详尽描述顺式染色质环境对基因组工程精确工具--引物编辑的影响。我们使用一种高灵敏度的方法来绘制随机整合报告的基因组位置图,发现了巨大的位置效应
急求,Frontiers in Pharmacology的文章已经接收了,proof也完成了,突然收到邮件说文章被客座编辑选中了,想转到他们的Research Topics,请问各位大佬转到
本次研讨会(录制视频)由Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 期刊主编Anthony Odibo先生,以及期刊编辑,香港中文大学医学院妇产科系主任Liona
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一种新型基因编辑药物已在英国获得批准用于治疗两种遗传性血液疾病,这是全球首次批准基于CRISPR技术的疗法。据Vertex制药和CRISPR治疗学公司11月16日联合宣布,英国药监局(MHRA)已授予
投稿了一篇review,送了外审,一个外审专家说我的文章比较超前,是推测性的。然后编辑发邮件来说让我修改投稿文章类型,从review变成Hypothesis and Theory。然后同意了,请问
2024年5月13 日《Cell》发表一项研究:可恒温的簇状规则间距短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关(Cas9)酶可以延长蛋白质的寿命,从而提高基因组编辑的效率和传输能力。然而,初步