刚刚接手实验,实验目的是确定具体的反应原件,师姐在毕业前已经将反应原件序列构建到上pCDNA3.1载体了,导师说接下来要求用双荧光素酶检测。有如下几点疑问:1.pCDNA3.1载体不是荧光素酶检测
最近看一些国内的文献,G实验串联或并联GM实验检测,串联与并联结果不同,但不理解何种检测方法是并联?什么检测方法是串联?是检测时间的关系吗?还是标本采集的关系?麻烦各位解惑。感谢!
由于我要测凋亡的细胞带有EGFP,不能用FITC标记的Annexin V,之前误订了Annexin V-FITC/PI试剂盒:~),想再买一个APC标记的,不知是否有人愿一同购买,我大概用5-10次
为什么论文里一般先用Kruskal-Wallis检测检验多组间差异,再用和Mann-Whitney U检测检验两组间差异?两个方法本质都是秩和检验,直接用mu两组间检测不就可以得到KW检验结果吗??
各位大神好,我订了碧云天NO检测试剂盒,想检测细胞培养上清中NI浓度,看了碧云天说明书,有几个问题没弄懂,有没有哪位大神能解答一下呀1.加完试剂后多久测其OD值2.根据标准曲线如何计算其浓度
最近在做炎症细胞模型,用1μg/ml LPS刺激24h后,酶标仪检测NO的含量。两者数据差距不大(比如正常组是0.5,实验组是0.6),也不知道是不是有效果。还请各位大神支支招!万分感谢!!!
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的DNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶
猛然发现医学检验吧上面居然有初级检验试题手机拍摄的照片,初级考生太张狂,我们考场大家都静悄悄的,所以号召大家一同回忆看看,感觉即使通过也是低分略过........