单亲二体(UPD)相关印记疾病是一组由于UPD发生在基因组印记区域,造成印记基因表达紊乱所引起的疾病,可能导致严重的出生缺陷。随着遗传学诊断技术在产前诊断领域的广泛应用,许多机构已开展了UPD相关
包括染色体数目异常、基因组拷贝数变异、单核苷酸变异、小片段插入缺失在内的遗传变异是胎儿发育异常和出生缺陷的主要病因。基于二代测序的全基因组测序(WGS)是新兴的遗传病检测技术,可对上述类型的变异同时进
靶向药物治疗RAIR-DTC的有效性和安全性,多手段联合治疗策略正日益展示其应用前景。同时,RAIR-DTC的临床诊治也面临诸多新的困惑和挑战。为此,中国临床肿瘤学会(Chinese Society
近来的研究表明,由于围术期神经肌肉阻滞管理不当,肌肉松弛药(肌松药)残留阻滞及其术后并发症的发生率居高不下。需要重视神经肌肉功能监测仪、肌松药及其拮抗剂的合理应用,以利于改善神经肌肉阻滞管理。欧洲
在实际应用中,无论是队列研究、病例对照研究、横断面研究,都能出现四格表,都能使用OR来评价关联性。但由于病例对照研究中暴露和非暴露组的发病率无法计算,所以RR无法统计。案例分析:【原文1】 本研究采用
或人体血清白蛋白等胶体液。血压不升者可适当应用血管活性药物。 4.对症疗法 严重腹痛者可予哌替啶;腹胀和呕吐严重者可作胃肠减压,并注意补钾,如有腹水形成可在放腹水后用地塞米松5mg加头孢拉定2.0g