者带来更大获益。另外,阿帕他胺治疗 mHSPC 的适应症在国内已经进入国家药品监督管理局的优先审评名单,期待阿帕他胺能尽早进入医保,更好地惠及 mHSPC 患者。同时,也期待更多如免疫治疗、靶向治疗等
管理局和国家卫生健康委员会于 2019 年 5 月 29 日将安森珂®纳入到第二批临床急需境外新药名单中,也使阿帕他胺成为国内第一个获批 mHSPC 适应症的新一代雄激素受体抑制剂。
性前列腺癌(NMCRPC)中临床优势明显,获得 CDE 的认可。按照相关规定,列入临床急需境外新药名单的品种,可免临床直接提出上市申请,CDE 建立专门通道并在 6 个月内完成技术审评。 距离国内
临床优势中国药品审评中心(CDE)授予其「优先审批」资格,并将阿帕他胺纳入第二批「临床急需境外新药名单」中。近日,国家药品监督管理局加速批准了阿帕他胺片用于治疗 NM-CRPC 成年患者。 参考文献
结果计划(SONG)旨在通过建立共识来提高研究效率。腹膜透析(PD)项目的参与者将生活参与度列在其名单的优先位置,其他相关的指标包括感染,心血管并发症以及患者和技术存活。这可能改善对这些结果的研究报告
临床优势中国药品审评中心(CDE)授予其「优先审批」资格,并将阿帕他胺纳入第二批「临床急需境外新药名单」中。近日,国家药品监督管理局加速批准了阿帕他胺片用于治疗 NM-CRPC 成年患者。 参考文献
性前列腺癌(NMCRPC)中临床优势明显,获得 CDE 的认可。按照相关规定,列入临床急需境外新药名单的品种,可免临床直接提出上市申请,CDE 建立专门通道并在 6 个月内完成技术审评。 距离国内
交书面申请材料。受理单位负责对申请材料进行审核。 4 月 12 日前,受理单位将书面公函及推荐人选名单提交至国家留学基金委,并通过信息平台提交申请人的电子材料。申请人的书面材料由受理单位留存。 备注:
之前,应与患者讨论和计划血管通路问题。 (b)开始透析后,应尽快确保有条件的患者进入肾移植等待名单。每年应该与所有患者讨论可能的活体器官供者。 (c)老年患者和那些有合并症的患者在开始透析时的