我的毕业论文是薄层指纹图谱,但由于设备没有购买到,无法进行了。但对该药的不同部位的薄层我已经做完了,老师让我自己想下一步要做什么?还需要和薄层联系起来。各位同人有没有什么高见啊?帮帮兄弟我吧!
哪位xiong dei 做过肝脏代谢组学分析的衍生化处理,具体操作方法在哪找呢?就是有肝脏样本,气质柱子,数据库是准备好的。处理肝脏样本,衍生化怎么搞?选用衍生化试剂跟加多少量的问题。
发布日期 20110118 栏目 化药药物评价>>临床安全性和有效性评价 标题 液质联用技术中基质效应的评价方法 作者 王凌 王鹏 卓宏 部门 审评五部 正文内容 详见附件 或http://www
标题 液质联用技术中基质效应的评价方法 作者 王凌 王鹏 卓宏 部门 审评五部 正文内容 1. 前言 在人体生物等效性或临床药代动力学试验中,液质联用(LC/MS,LC/MSn)技术被广泛用于
最近在查阅多肽类药物的相关分析方法,使用液质联用技术时,综述类文献中在关于生物样本的预处理方法中有用高氯酸、三氟醋酸等强酸,硫酸铵等中性盐的蛋白沉淀法,但未查到确切的例证,请问此法是否合理
我们准被检测血浆/组织中的12,13-diHOME浓度,请问各位大神,只能通过液质联用检测吗?还有我查了好多文献都是只用血浆检测的,其实肝脏肾脏和脂肪这几个地方也是有分泌的 用组织检测
打算采用LC-MS/MS(液质联用)的方法检测血清中的12,13-diHOME(12,13-dihydroxy-9Z-octadecenoic acid,脂类的一种)。血清已冻融了一次
第一次接触液质,我做药动,准备用液质定量,用的三重四级杆,电喷雾,测的鞣花酸,MV=302,,我用鞣花酸标准品调谐摸质谱条件,可以看到301处有响应,不是很高,但是在调谐报告里显示没有结果,找不到
我最近在学习摸索方法,待测物替加环素,属两性物,用C18的柱子,是出一个峰的(拖尾),当我更换C8柱子,却出现两个峰,峰型均较好,确定应是同一物质,排除溶剂峰、污染等效应,还有没有其他的可能性或可优化