MCD 时主要依赖 MRI 和遗传学检测,超声医生在此过程中往往感到束手无策。然而在李胜利教授以及颅脑联盟的领导下,通过超声检查能够发现更多关于 MCD 的重要信息。结合
元凶——罕见基因变异,或者准确地说,单基因遗传病。什么是单基因遗传?单基因遗传病,为单个基因的变异导致的遗传学疾病。遗传方式有: 单基因显性遗传和单基因隐性遗传,性连锁显性
来源: 南方春富儿童血液研究院近年来,随着对 ALL 分子遗传学和发病机制更深入的认识,根据疾病危险度分层治疗,监测微小残留病 (MRD) 指导治疗,以及靶向药物、免疫
和感染、自身免疫、过敏、化学物质等相关,这就提示了罕见病的诊断依赖于生物化学检查、细胞遗传学检查和分子遗传学检查。 既然诊断这么难,到底该如何诊断呢?如遇到以下情况
而来,是生殖医学史上的一个重要里程碑。第三代试管婴儿技术,专业术语为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术。1990 年世界首例第三代试管婴儿诞生,1999 年中国大陆首例第三代试管
近日,高博第三届淋巴瘤骨髓瘤国际高峰论坛在京完美收官,会议邀请了国内外多位血液病学顶级专家,围绕淋巴瘤、骨髓瘤的诊疗展开了热烈探讨。面对高大上的学术专业内容,患者朋友们可
2019 年第 24 届欧洲血液学大会 (EHA2019) 于 2019 年 6 月 13 日至 16 日在荷兰阿姆斯特丹举行,会议由欧洲血液学会 (EHA) 主办。EH
成果。01 第一作者:王彤;通讯作者:刘红星;摘要号:P377题目:TRAD::MYC 易位阳性 ALL 患者的遗传学特点及 CD7-CART 治疗北京陆道培血液病研究院副院长
,其中 37% 为白人,58% 为黑人,5% 为亚裔。 Schink 博士及其团队在 94% 的患者身上发现了遗传学改变。93% 的患者存在表现浆液性癌相关特征的 TP53 突变
在高博第三届淋巴瘤&骨髓瘤国际高峰论坛「整合诊断」环节中,高博医学(血液病)北京研究中心北京博仁医院儿童淋巴瘤科朱青医生、高博诊断中心郭丽改主任以一个真实世界病例为切入点
起病 12(33.3%)例,分子遗传学预后不良组 24(66.7%)例,细胞遗传学预后不良组 19(52.8%)例。合并中枢神经系统白血病 16(44.4%)例,髓外浸润