本次研讨会(录制视频)由Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 期刊主编Anthony Odibo先生,以及期刊编辑,香港中文大学医学院妇产科系主任Liona
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一种新型基因编辑药物已在英国获得批准用于治疗两种遗传性血液疾病,这是全球首次批准基于CRISPR技术的疗法。据Vertex制药和CRISPR治疗学公司11月16日联合宣布,英国药监局(MHRA)已授予
投稿了一篇review,送了外审,一个外审专家说我的文章比较超前,是推测性的。然后编辑发邮件来说让我修改投稿文章类型,从review变成Hypothesis and Theory。然后同意了,请问
业生物基于CRISPR-Pro技术,可实现高效的基因敲除、点突变、基因敲入等多种基因编辑大鼠服务,包括更为复杂的条件性基因敲除项目。大鼠疾病模型CRO服务平台Part.1成熟的基因编辑模型构建
2024年5月13 日《Cell》发表一项研究:可恒温的簇状规则间距短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关(Cas9)酶可以延长蛋白质的寿命,从而提高基因组编辑的效率和传输能力。然而,初步
簇状规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)是新一代基因编辑技术,由于其简单、高效、稳定、精确等优点,被广泛用于肿瘤的发生、发展和转移的研究。然而,如何安全有效地将其递送到肿瘤
的研究领域,对临床诊断、预后和治疗具有重要意义。该领域的一个主要挑战是缺乏对个体患者长期的连续医学成像监测。为了解决这个问题,我们开发了一种称为渐进式图像编辑(PIE)的新颖框架,它可以控制与疾病