业生物基于CRISPR-Pro技术,可实现高效的基因敲除、点突变、基因敲入等多种基因编辑大鼠服务,包括更为复杂的条件性基因敲除项目。大鼠疾病模型CRO服务平台Part.1成熟的基因编辑模型构建
本次研讨会(录制视频)由Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 期刊主编Anthony Odibo先生,以及期刊编辑,香港中文大学医学院妇产科系主任Liona
不要等待!请立即联系!在回答这样的问题(关于提交给期刊的文章)时,我们给这位作者的建议是,等6-8周后收到期刊的回复(根据期刊网站上注明的第一次回复的平均时间),然后给编辑写一封措辞礼貌的邮件,要求
急求,Frontiers in Pharmacology的文章已经接收了,proof也完成了,突然收到邮件说文章被客座编辑选中了,想转到他们的Research Topics,请问各位大佬转到
一种新型基因编辑药物已在英国获得批准用于治疗两种遗传性血液疾病,这是全球首次批准基于CRISPR技术的疗法。据Vertex制药和CRISPR治疗学公司11月16日联合宣布,英国药监局(MHRA)已授予
2024年4月5日《Cell》发表一项研究:我们着手详尽描述顺式染色质环境对基因组工程精确工具--引物编辑的影响。我们使用一种高灵敏度的方法来绘制随机整合报告的基因组位置图,发现了巨大的位置效应
投稿了一篇review,送了外审,一个外审专家说我的文章比较超前,是推测性的。然后编辑发邮件来说让我修改投稿文章类型,从review变成Hypothesis and Theory。然后同意了,请问
簇状规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)是新一代基因编辑技术,由于其简单、高效、稳定、精确等优点,被广泛用于肿瘤的发生、发展和转移的研究。然而,如何安全有效地将其递送到肿瘤