安捷伦1100的液质联用问题:difficulty with vaccum system gauge. 大家说一下可能的原因?
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液质联用出来的峰分叉有刺,有哪位知道是什么原因造成的?以前的峰型很好的,现在有些峰因为分叉积分的时候积的很不好,甚至把一个峰当两个来积. 是液相的问题还是质谱的问题啊?
求问,我用液质联用测中药样品没有重复性怎么办?同一个样品同一种方法进样,前一天还能正常出峰,第二天进样没有出峰,图谱和甲醇的一样,用的是ekspert100UPLC串联AB3200Qtrap。方法
求助:液质联用,不同浓度的标准品,进样后峰面积无明显变化,和浓度不成比例。进过5ng、10ng、25ng、50ng、100ng、250ng、500ng、1000ng一个批次的标曲,如下图所示
ESI+ SRM模式下,检测5羟甲基糠醛(分子量126),进标准品时基线10000以上,排除液相、气流参数、离子宽度等原因,是质谱部件脏了?今天超声清洗传输毛细管甲醇比水一比一,甲醇各10min,擦拭
想采用下面的流动相条件,不知道可行性如何,请高手指点甲醇70%:0.1M醋酸铵(0.1%三乙胺)水溶液为流动相问题,1,醋酸铵浓度是不是太高,最高能到多少 2,三乙胺呢园子里没有正面回
LC-NMR 液相色谱与核磁共振联用技术LC-NMR 液相色谱与核磁共振联用技术 早在80年代初,布鲁克公司就以其领先世界的NMR技术为基础,首先开发了LC-NMR技术。经过不断改进和完善,全自动