各位战友,大家好!我现在用clampex 10.2, 自己编了几个protocol但是总是不能运行,提示说 有些channel没有设好,需要添加。这是怎么回事?我想在clampex 10.2里面
用试剂盒提出来DNA之后,浓度很低,于是通过乙醇沉淀DNA的方法来浓缩DNA,想让DNA浓度提高,这是步骤:1.按照待沉淀溶液体积的1/10添加3M的NaAc溶液(醋酸钠),同时按照溶液体积的2-2
体自表皮或粘膜破损处进入体内,大约需要3-4周的潜伏期,然后开始发病,早期外阴部、宫颈及阴道粘膜发红、溃疡,如果没有得到及时治疗约有三分之一发展为晚期梅毒,传染力虽弱,但是有可能引起神经梅毒及心血
酸,似乎我手工添加的TM+CY区约60多个氨基酸没有包含在内,这是怎么回事呢?请各位大侠帮我看看,或者qq上详谈,我的qq号诗409621875,期待万能的丁香园给予我帮助啊
该CHO细胞在2L反应器进行流加培养和在摇瓶阶段进行灌流培养都没有问题,在摇瓶阶段进行了模拟灌流的培养,每天进行离心换液,只用基础培养基,不添加流加培养基,细胞密度比普通的批式流加培养有明显的提高
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求助:编辑让文章在修改时候使用word的修订功能。我改完之后文章中删除的内容就在右边以气泡的形式显示了;添加的内容在文章中以红色显示,下划横线。然后我就显示了行号,在恢复审稿人的信中指明了行号
同实验室的人和我用同样的方法,分析相同的样品,阳性率能达到70%,但是我的最好只能到50%,而极大部分为10%左右,这是怎么回事呢?和人家的相比我的DNA浓度也不低,而且涂平板长出的蓝白斑之间有很多
刚来到研二,第一次买细胞,很不幸,C2C12细胞要被我养死了。我是用GIBCO 的 DMEM培养基 添加10%徳国Biochrom特级胎牛血清,双抗也都加了。2毫升左右的0.25%胰蛋白酶-0.53
由于实验室条件,拍不到我的293细胞的实际状况,我简要说一下吧,要是有类似情况的或知道是怎么回事的前辈,谢谢你们告诉我! 我的细胞是我同实验室的姐妹给的,她和我的细胞培养液虽同是DMEM
过来再配之后就配得上了,这到底是怎么回事啊?(注:前一天这个病人也有输血)经过多次重复的配血我发现只要用病人的血清(干燥管)都会凝集?那么是不是不能用干燥管保存血种?可是干燥管里没有任何添加物,按理