一个引物做的,为什么出现这么多咋带?之前这个引物跑出来的是没有杂带的,而且marker选错成500了,本来目标带是在900出现的,我是新手 大家可以帮我分析那些杂带是怎么回事吗?我不会发图,在附件里
我的电脑前天晚上还是正常关机,什么问题都没有。可今天晚上一开机,msn就不能登陆,发现上不了网了,打开e图标鼠标根本不能放到写网址的地方。而且复制、黏贴都不管用了。连添加和删除程序都打不开,怎么回事
👉前往【问答广场】浏览更多实验问答48 小时内有问必答~Q:LC3 用 15% 的胶,还是分不开是怎么回事,是电泳时间太短吗?A1:有可能是缓冲液的问题,延长电泳时间A2:有可能,溴酚蓝是电泳
我的是1:1匹配的病例对照研究,用条件logistic回归分析各因素的OR,在spss中用的是cox回归模型,将单因素分析有意义的变量添加后,显示:警告,由于系数不够收敛,没有更多的模型能够适合
大虾们,请问我投的稿子已经两个多月了,还是editor invited,满一个月的时候问了,杂志社让我添加classification,我加了很多了,但是过去一个月了还是editor
在书上看到在PCR中添加牛血清白蛋白可以提高扩增效率,请问有没有哪位做过这方面的试验,我最近做了,琼脂糖检测感觉没有改善扩增效果,是怎么回事?顺便提一下,我要扩增的片段为400个碱基左右。谢谢!
我投了BBRC,图片本来很长,但为了不超过半页的标准,就把它压缩了,弄得很小。一共五个图,第一个作为补充添加的,两个表。可是投了几次,编辑部的人总是发信说图和说明文字不符,表名和表不符,我和老师
我用的是takara的试剂盒,做出来的熔解曲线单峰,扩增曲线也不错.但是扩增曲线纵坐标的荧光强度值很低,都在1到20左右.实验室其他人用自己配的体系,单独添加SYBR,做出来的荧光强度都是几百k
我用的是Feeddemon 2.0今天才装,不怎么会用还我按照tutorial添加了一个feed以后,总是提示synchronization failed,每次一点update feed,状态